ХТО МИ?
КІ-Спілка – це добровільне громадське об’єднання людей з КІ для координації спільних дій щодо вирішення найважливіших питань, пов’язаних з КІ (операції, реабілітація, соціальний захист тощо) як на міському так і на загальноукраїнському рівні.
НАША МІСІЯ?
Зробити так, щоб будь-яка людина з вадами слуху мала можливість отримати доступні операції з КІ, реабілітацію та соціальне забезпечення в Україні.
ЯК ПРИЄДНАТИСЬ?
НАША ДІЯЛЬНІСТЬ
- консультації щодо операцій, реабілітації, ремонту та обслуговування КІ, співпраці з МОЗ, Лор інститутом в м. Києві, міськими адміністраціями;
- тренінги, як працювати з державним та міським бюджетом щодо фінансування операцій КІ, заміни та ремонту речових процесорів за рахунок держави;
- створення загально-українського об’єднання міських організацій батьків дітей за КІ та дорослих з КІ;
- психологічна та юридична допомога;
- соціалізація дітей та дорослих з КІ;
- доступ до інформації щодо вичерпного кола питань пов’язаних з КІ;
- школа батьків при київському міському центрі СУВАГ.
РЕАБІЛІТАЦІЙНИЙ ТАБІР «ВЕРБА»
«ВЕРБА» - це 14-денний реабілітаційний табір для 25 дітей після КІ. Ми провадимо Табори два рази на рік, вони проходять у формі індивідуальних та групових занять із дітьми в санорію для дітей та батьків "Дачний". Всі заняття спрямовані на розвиток слухового сприйняття мови
та когнітивних функцій мозку.
НА РІВНІ ДЕРЖАВИ
- відстоювання інтересів людей з КІ в Громадській Раді МОЗ та Громадській раді Лор інституту;
- участь у створенні законів та інших нормативних актів, які регулюють питання, пов’язані з КІ: соціальні виплати, забезпечення технічними засобами, статус осіб з КІ тощо;
- проведення громадських акцій.
НАШІ ДОСЯГНЕННЯ
- Ми домоглися від держави відновлення фінансування програми «Кохлеарної імплантації».
Вартість однієї операції – 800 тис. грн. Заміна одного мовного процесора 200-500 тис. грн (їх необхідно змінювати кожні 5 років). Для більшості людей – це «непідйомні» кошти. У всіх Європейських країнах ці потреби фінансуються державою.
- Ми проводимо акції, мітинги, прес-конференції, та отримуємо із бюджету фінансування на операції для дітей інвалідів по слуху: з 2016-2019 рік фінансуванн на КІ збільшено до 470 млн. грн., цього бюджету достатньо для проведення операцій для всіх дітей, котрі стоять на державній черзі КІ.
- Ми внесли зміни в програму «Здоров’я киян» на 2017-19 роки і тепер впродовж трьох років кияни, оперуються і замінюють зламані мовні процесори за кошти міського бюджету.
- Ми створили КІ-СПІЛКУ «Всеукраїнське об'єднання допомоги людям після КІ» - яка запроваджує в Україні досвід західних країн щодо теми людей з КІ – це і законодавство, і соціальне забезпечення, і інформаційна політика і взагалі культура суспільства по відношенню до людей з КІ.
- Ми навчаємо батьків як співпрацювати з міськими бюджетами задля допомоги людям з КІ в регіонах України.
- Реабілітація – зараз ми впроваджуємо масштабний проект «Світ я чую тебе» – це реабілатаційний інтенсив з найкращими фахівцями для дітей після КІ і одночасно – тренінг батьків, як працювати з дітьми. Бо реабілітації на місцях крім Києва в Україні майже немає.
- Рання діагностика втрати слуху – ехо-скрінінги в пологових будинках, ми впроваджуємо цей проект на рівні МОЗУ, мали вже низку зустрічей з зам. Міністра.
- Інформаційні компанії – цілью яких є – зміна ставлення держави і суспільства до людей з КІ. Приймаємо участь в публічних заходах, фестивалях, провадимо дискусї, круглі столи тощо.
- Правовий захист – в нас є партнери із правозахисної організації «Правовий простір». Це мережа центрів безкоштовної правової допомоги в усіх областях України. Ми направляємо до них батьків дітей із вадами слуху, та поширюємо через них інформацію про нас і нашу діяльність.
